Plus forte baisse du CAC 40, le titre Sanofi Synthélabo a été sous sous pression toute la journée de lundi et ce à deux jours de la publication de son chiffre d'affaires annuel, attendu en moyenne par les analyste en hausse de 14,6% à 7,439 milliards d'euros. Mais plus que sur ce chiffre, la communauté financière sera très attentive aux explications que la direction du groupe pharmaceutique devrait apporter après sa décision divulguée vendredi dernier d'abandonner des études avancées sur la dronedarone, considérée comme un futur produit phare du groupe.L'arrêt de ces études est perçu comme une mauvaise nouvelle par les marchés. A la Bourse de Paris en clôture, l'action Sanofi-Synthélabo abandonnait 4,30% à 50,10 euros, signant ainsi la plus mauvaise performance du CAC 40. L'indice vedette de la place parisienne a terminé quant lui la séance sur une baisse de 1,21%. Sanofi a annoncé vendredi soir que le 16 janvier 2003, "à la suite d'une analyse intermédiaire de la tolérance", le DSMB (Data Safety and Monitoring Board, comité de pilotage et comité indépendant de suivi des données de tolérance) avait "identifié un excès potentiel de décès dans le groupe traité par la dronédarone". Ce médicament était destiné à traiter des patients atteints d'arythmie cardiaque. "Un nouveau protocole ne pourra être envisagé qu'à la suite d'une analyse approfondie et une évaluation claire des données actuellement recueillies", a ensuite expliqué le groupe. Ce report, s'il ne remet pas en cause la sortie du médicament puisque deux autres études sur la dronédarone pour le traitement de patients souffrant de fibrillation auriculaire se poursuivent, va toutefois occasionner des retards qui pourraient être préjudiciables à la croissance des ventes du groupe puisque selon un analyste cité par Reuters ce produit avait un chiffre d'affaires potentiel d'un milliard d'euros. D'après un porte-parole du groupe pharmaceutique cité par Reuters, l'interruption des études sur la dronedarone aura pour effet de retarder d'un à deux ans la date du dépôt du dossier de ce produit. Le dossier de la molécule devait initialement être déposé auprès des autorités sanitaires fin 2004 pour un lancement en 2005, a précisé ce porte-parole.
Sanofi Synthélabo souffre de l'interruption des études sur la dronédarone
-
Merci pour votre commentaire. Il sera visible prochainement sous réserve de validation.
Il n'y a actuellement aucun commentaire concernant cet article.
Soyez le premier à donner votre avis !