Bourse : son médicament vedette déçoit, la biotech nordiste Genfit s'effondre de plus de 60%,

Par AFP  |   |  366  mots
"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la Nash sans aggravation de la fibrose", a affirmé lundi soir le laboratoire au sujet des résultats de l'analyse intermédiaire de l'essai clinique de Phase 3 Resolve-It, évaluant l'administration quotidienne d'Elafibranor 120mg chez des adultes atteints de stéatohépatite non-alcoolique (Nash).
L'Elafibranor est un médicament qui était censé soigner la Nash, une maladie chronique et "silencieuse" (indolore) jusqu'à un stade avancé, étroitement liée à l'obésité. Il s'agit d'un énorme marché pharmaceutique potentiel, évalué à 20 milliards de dollars.

L'action Genfit s'effondrait de plus de 60%, mardi matin à la Bourse de Paris, lestée par les résultats "très décevants" dans le cadre d'une étude clinique de phase III, de son traitement de la "maladie du foie gras humain" ou Nash.

A 11H09 (09H09 GMT), le titre s'enfonçait de 63,79% à 7,35 euros, dans un marché en recul de 0,27%.

La biotech française Genfit a annoncé lundi soir ces résultats "très décevants" pour son candidat-médicament vedette, Elafibranor, destiné à traiter cette pathologie qui consiste en une accumulation anormale de graisses dans le foie, déclenchant une inflammation chronique de cet organe qui peut dégénérer en cirrhose, voire en cancer.

"Nous sommes dorénavant fixés et malheureusement les résultats se révèlent non concluants", ont souligné les analystes de Oddo BHF.

Au vu des résultats "bien évidemment décevants", "le titre devrait rester sous pression ces prochains mois avec une très forte volatilité et ceci malgré une visibilité financière forte", ont-ils ajouté en abaissant leur recommandation à "alléger" sur la valeur en attendant "d'avoir un peu plus de visibilité sur les prochaines étapes".

"Pas d'effet significatif"

"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la Nash sans aggravation de la fibrose", a affirmé lundi soir le laboratoire au sujet des résultats de l'analyse intermédiaire de l'essai clinique de Phase 3 Resolve-It, évaluant l'administration quotidienne d'Elafibranor 120mg chez des adultes atteints de stéatohépatite non-alcoolique (Nash).

"L'équipe de Genfit travaille activement à la revue des données dans leur intégralité, et conduira de nouvelles analyses destinées à comprendre pourquoi les taux de réponse du bras placebo ont été plus élevés que ceux attendus", a-t-il ajouté.

"Nous prévoyons de partager ces résultats détaillés avec les autorités réglementaires dans les mois à venir afin de prendre une décision éclairée en accord avec elles concernant la poursuite de Resolve-It", a conclu Genfit.

Énorme marché pharmaceutique potentiel, évalué à 20 milliards de dollars, la Nash est une maladie chronique et "silencieuse" (indolore) jusqu'à un stade avancé, étroitement liée à l'obésité.