L'Organisation mondiale de la santé s'inquiète dans un récent rapport du trafic de faux médicaments, très en vogue dans les pays à faibles et moyens revenus, et de leur fort impact économique et social.
Mesures coercitives pour la médecine libérale, virage ambulatoire, diffusion des génériques... Les magistrats de la rue Cambon préconisent plusieurs mesures radicales pour que les comptes de l'Assurance maladie ne soient plus déficitaires.
Illumina inaugure un bâtiment à Evry dédié à la formation des hôpitaux et labos français à ses appareils de séquençage de l'ADN, le 29 novembre. La société américaine juge que l'environnement français est favorable au développement de son a...
MSD s'est entendu avec les autorités de santé française pour lancer une nouvelle indication pour son anticancéreux Keytruda pour 6.000 euros par mois et par patient. Si l'Assurance maladie espère maintenir ses dépenses à quelques centaines...
Genfit espère lancer en 2019 son produit phare contre la Nash, une pathologie du foie qui peut évoluer en cirrhose, avec marché estimé à plusieurs dizaines de milliards d'euros. La biotech lilloise, qui jusqu’à aujourd'hui s'est contentée d...
La biotech chutait de plus de 40% en Bourse, jeudi 23 novembre. En cause, les résultats décevant d'une étude clinique d'une combinaison de molécules contre un cancer de la tête et du cou.
Un quart de l'effectif en Israël serait concerné et plusieurs milliers de postes aux États-Unis, où Teva compte 10.000 salariés, d'après le site Calcalist. Le laboratoire pharmaceutique a de nouveau abaissé ses prévisions de résultats début...
Roche Diagnostic, filiale du géant pharmaceutique suisse, voit son rythme de croissance décliner en France. Ses clients, les laboratoires d'analyses médicales, ont gagné plus de pouvoir dans les négociations sur les achats d'appareils de di...
Acquisition de la société française AAA, lancement du premier traitement basé sur l'édition du génome... Bruno Strigini, patron de la division oncologie de Novartis, revient sur l'accélération du deuxième laboratoire pharmaceutique mondial...
Cette somme doit servir principalement à Advicenne pour financer la procédure d'enregistrement, puis le lancement commercial en Europe de son médicament-phare, prévu pour "début 2020". La biotech est spécialisée dans le traitements des mala...
Au total, 19 villes avaient été proposées au départ pour accueillir l'EMA et ses près de 900 employés, ch...
Cardiologue et professeure de biophysique et médecine nucléaire, Dominique Le Guludec va prendre la tête de l'autorité chargée d'évaluer les médicaments ainsi que les dispositifs médicaux. Elle succède à Agnès Buzyn, l'actuelle ministre de...
Le service d'hématologie du Centre hospitalier Lyon-Sud a soigné quatre personnes atteintes d'un lymphome avec une thérapie de Novartis basée sur la modification du système immunitaire du patient in vitro, une méthode thérapeutique qui pour...
Embauche d'une équipe élargie pour préparer l'introduction en Bourse, vision concrète du marché, anticipation des coûts... Si une cotation en Bourse aux Etats-Unis fait rêver les biotechs, l'opération n'est pas un parcours de santé.
Le financier, qui a investi 3,5 milliards de dollars et détient ainsi 1,47% du capital de P&G, veut siéger pouvoir influencer la stratégie de l'entreprise. Le PDG David Taylor, qui s'oppose à la vision de Nelson Petz, avait annoncé le 10 oc...
Grâce à sa cotation en Bourse aux Etats-Unis, la société lyonnaise va financer les études cliniques de l'eryaspase, son anticancéreux phare.
La biotech américaine a fait des combinaisons de médicaments son cœur de stratégie. Une nécessité pour traiter plus efficacement les cancers et faire face aux mutations des cellules tumorales, d'après son PDG Hervé Hoppenot. Adoptée par de...
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé le laboratoire japonais Otsuka à commercialiser l'Abilify MyCite. Cette pilule connectée permet de suivre la médication des personnes touchées par la schizophrénie ou des troubles bipolai...
60 millions de consommateurs a passé au crible 62 médicaments vendus sans ordonnance. Près de la moitié d'entre eux sont à proscrire, juge l'association.
La collaboration entre Carmat et AddUp contribuera à augmenter les capacités de production de la medtech en vue de la phase de fabrication à grande échelle de son cœur artificiel.
Un rapport de l'OCDE se satisfait des performances globales en santé de la France, mais déplore la surconsommation de tabac, d'alcool et d'antibiotiques.
Ce nouveau tour de table intervient après une première levée de fonds de 4 millions d'euros (série A) réalisée en juillet 2016. Ceci devrait permettre, à la biotech française, de développer un peu plus le traitement de la rétinite pigmentai...
La biotech française avait dû stopper deux études cliniques contre deux types de leucémies suite au décès d'un patient. L'Agence américaine des médicaments vient de l'autoriser à reprendre ses essais de phase I.
Erytech mise sur les fonds qu'elle devrait lever à Wall Street pour continuer ses essais cliniques jusqu'en 2020. Elle développe l'eryaspase, une molécule qu'elle encapsule dans les globules rouges pour lutter contre le cancer du pancréas e...
Les stratégies thérapeutiques classiques dans le domaine des maladies neurodégénératives connaissent des taux d'échec décourageants. Et, de fait, plusieurs sociétés se sont lancées ces dernières années dans des alternatives moins coûteuses...
Pour développer leurs produits thérapeutiques jusqu'à leur commercialisation, les biotechs françaises doivent séduire les poids lourds américains de l'investissement.
Olivia Grégoire, député LREM impliquée dans la santé numérique, estime que le nouveau projet de loi de financement de la Sécurité sociale va permettre le déploiement de la télémédecine à l'échelle nationale pour lutter contre les déserts mé...
L'Institut Curie lance un plan stratégique pour amener un plus grand nombre d'innovations en cancérologie sur le marché. Cela passe par un meilleur suivi des biotechs créées ou suivies par l'institut, et une meilleure protection de la propr...
Sanofi a enregistré une très faible croissance au troisième trimestre. En cause, l'érosion continue de son activité diabète due à la perte du brevet du Lantus, une insuline qui génère plusieurs milliards d'euros de ventes annuelles. Les vac...
