"Les consommateurs peuvent désormais avoir un accès direct à certaines informations sur des facteurs de risques génétiques." Jeudi 6 avril, l'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé sur le sol américain la commercialisation d'un test génétique accessible directement pour les patients. Grâce à un test salivaire, ces derniers peuvent obtenir des données sur la présence de facteurs de risques génétiques de développement d'une dizaine de maladies. Parmi celle-ci: Alzheimer, Parkinson, ou Celiac (troubles dus une incapacité à digérer le gluten), des maladies rares...

Ce test, appelé GHR (Personal Genome Service Genetic Health Risk), a été lancé par la société 23andMe, créée par Anne Wojcicki. Dans le détail, il permet de déterminer les variants génétiques impliquant des risques potentiels de développement de pathologies, en se basant sur une multitude de données analysées par l'entreprise américaine (500.000 variants génétiques), et la littérature scientifique démontrant un lien entre des variants génétiques et les maladies en question.

Des tests qui ne prédisent pas à 100% le développement de la pathologie

Néanmoins, la FDA explique que ces tests ne doivent pas être forcément pris pour argent comptant. "Des informations génétiques sont délivrées par ces tests". Mais,"ils ne peuvent pas déterminer le risque global de développer la maladie". L'Agence des médicaments rappelle que "outre les variants génétiques, il existe de nombreux facteurs, dont le mode de vie et les facteurs environnementaux, à prendre en compte" .

La FDA considère ainsi que ces tests sont une première indication devant être confirmée ou infirmée par un professionnel de santé.