Procédure de suspension de commercialisation de l'Uvestérol D

PARIS (Reuters) - L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) a annoncé mercredi qu'elle engageait une procédure de suspension de la commercialisation en France de l'Uvestérol D, "par mesure de précaution", après la mort d'un nouveau-né le 21 décembre.

Ce nouveau-né, qui est décédé par arrêt cardio-respiratoire, avait reçu une dose d'Uverstérol D, indiqué dans les cas de prévention et de traitement de la carence en vitamine D chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants de moins de cinq ans.

L'ANSM indique dans un communiqué que "Les conclusions des investigations disponibles à ce jour mettent en évidence un lien probable entre le décès et l'administration de l'Uvestérol D."

(Eric Faye pour le service français)