Sanofi/Asthme: Critères d'évaluation atteints pour le dupilumab
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Sanofi/asthme: criteres d'evaluation atteints pour le dupilumab
PHILIPPE WOJAZER
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Sanofi/asthme: criteres d'evaluation atteints pour le dupilumab
PHILIPPE WOJAZER
PARIS (Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals annoncent mardi que leur médicament biologique dupilumab a atteint son critère d'évaluation primaire et ses principaux critères d'évaluation secondaires lors d'une étude expérimentale de phase 3 dans le traitement de la forme d'asthme la plus sévère.
Il s'agit de la troisième étude montrant que le dupilumab permet de réduire les crises d'asthme et d'améliorer la fonction respiratoire chez des patients atteints d'asthme non contrôlé par les corticoïdes, précise Sanofi dans un communiqué.
En Bourse, l'action Sanofi a légèrement accru ses gains après cette annonce pour gagner environ 0,35%.
"Cette étude de phase 3 a montré que la plupart des patients atteints de la forme d'asthme la plus sévère pouvaient sensiblement réduire leur dépendance aux corticoïdes par voie orale et que la moitié d'entre eux s'en étaient complètement affranchis", souligne le groupe pharmaceutique.
"En dépit d'une réduction des prises de corticoïdes par voie orale, le dupilumab a été associé à une amélioration de la fonction respiratoire", ajoute-t-il.
L'utilisation potentielle du dupilumab dans le traitement de l'asthme fait encore l'objet d'un développement clinique et aucun organisme de réglementation n'a encore évalué complètement ses profils de sécurité et d'efficacité dans cette indication, précise Sanofi.
La Commission européenne et la Food and Drug Administration (FDA) américaine ont approuvé cette année le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte.
(Dominique Rodriguez, édité par Jean-Michel Bélot)
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