(Reuters) - La Food and Drug Administration, l'autorité sanitaire américaine, a annoncé lundi homologuer l'Admelog de Sanofi-Aventis US, la filiale américaine de Sanofi.

La FDA avait donné le 1er septembre son feu vert provisoire à cet analogue de l'insuline humaine, indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes et les enfants souffrant de diabète.

La Commission européenne a déjà autorisé la commercialisation du produit, sous le nom Insulin lispro Sanofi, au mois de juillet.

(Bureau de Bangalore, Véronique Tison pour le service français)