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Coronavirus: j&j a soumis une demande d'autorisation pour son vaccin en europe
DADO RUVIC
(Reuters) - Le groupe américain Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son candidat vaccin contre le COVID-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a annoncé mardi cette dernière, qui espère pouvoir rendre un avis d'ici mi-mars.
Le Comité des médicaments à usage humain de l'EMA va désormais évaluer ce vaccin développé par Janssen, filiale de J&J, dans le cadre d'un calendrier accéléré après avoir déjà commencé à examiner les données des essais réalisés sur ce vaccin dans le cadre d'un examen "roulant".
Trois vaccins contre le COVID-19 sont déjà disponibles dans l'Union européenne. Ils sont fabriqués par l'alliance de Pfizer et BioNTech, par Moderna et par AstraZeneca.
(Pushkala Aripaka à Bangalore; Version française Bertrand Boucey, édité par Jean-Michel Bélot)
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