NEW YORK (Reuters) - Un comité d'experts indépendants conseillant la Food and Drug administration (FDA) américaine a voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation du vaccin contre le COVID-19 du laboratoire Johnson & Johnson (J&J).

Il incombe désormais à la FDA de donner son autorisation pour une utilisation en urgence d'un troisième vaccin aux Etats-Unis, le premier à dose unique, ce qu'elle pourrait faire dans les prochains jours.

L'agence américaine avait suivi les recommandations des experts pour le vaccin du duo Pfizer-BioNTech et pour celui de Moderna.

J&J s'est dit prêt à fournir entre trois et quatre millions de doses dès la semaine prochaine si son vaccin est autorisé.

(Michael Erman, version française Tangi Salaün)