(Reuters) - Valneva a annoncé jeudi avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA), pour une autorisation de mise sur le marché en Europe de son candidat vaccin inactivé contre le COVID-19.

L'autorisation concerne une utilisation du candidat vaccin inactivé à virus entier comme primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 55 ans, a indiqué le laboratoire dans un communiqué.

La Commission européenne doit se prononcer prochainement sur cette recommandation qui pourrait déboucher sur une commande de vaccins.

"Nous espérons que la Commission européenne et ses États membres reconnaîtront les avantages potentiels d'un vaccin inactivé et passeront une commande assez significative", a déclaré le directeur général Thomas Lingelbach, dans le communiqué.

(Rédigé par Kate Entringer, édité par Sophie Louet)