DBV Technologies poursuit son bonhomme de chemin

DBV Technologies poursuit le développement de Viaskin, un tout petit patch qui concentre tous les espoirs pour les millions de personnes souffrant d?allergies au lait de vache et à l?arachide?

Au cours des trois premiers mois de l?exercice 2013, la biotech a réalisé un chiffre d?affaires total de 796 101 euros, comparés à 735 124 euros un an plus tôt, porté par une nette contribution du Crédit Impôt Recherche. Elle s?est appréciée de 11,2% pour soutenir des efforts de R&D réalisés par DBV Technologies. ?an dernier les dépenses de R&D s?étaient inscrites en hausse de 73%, notamment dues au lancement de l?essai de phase IIb de l?étude VIPES, menée sur 220 patients pour démontrer l?efficacité du Viaskin Arachide.



Pour rappel, Viaskin, le procédé original breveté par DBV Technologies est censé « révolutionner les traitements d?allergies » par la « peau sans passage massif dans la circulation sanguine », ce qui minimise considérablement les risques de réaction allergique généralisée. Contrairement aux allergies respiratoires, il est impossible de se faire désensibiliser, via des injections, des gouttes ou des comprimés comme c?est le cas pour des allergies alimentaires.



Les ventes de Diallertest, son patch non invasif de diagnostic d'allergie adapté aux nouveau-nés, aux enfants et aux adultes sur le marché français ont quant à elles, atteint 6598 unités sur les trois premiers mois de l?année en dépit de ventes nulles à son partenaire sur la période. Pour DBV Technologies, ce niveau de ventes reflète une demande relativement stable d?un trimestre sur l?autre.



Au 31 mars 2013, la consommation de trésorerie reste contenue avec une situation nette de trésorerie de 34,7 millions d?euros, comparés à 37,8 millions d?euros trois mois plus tôt.



En mars dernier, la « biotech » avait annoncé la conclusion d?un accord stratégique de fabrication avec Sanofi pour la production de ses principes actifs pharmaceutiques (API) du Viaskin, tel que l'extrait de protéines d'arachide. Par cet accord, Sanofi industrialisera et validera le processus de production des principes actifs pharmaceutiques de Viaskin pendant les phases de développement et les fournira à DBV au stade commercial. DBV Technologies va ainsi bénéficier de l?expertise de Sanofi dans le développement des produits biologiques et la fabrication d?extraits végétaux et de protéines thérapeutiques purifiées. En outre, le site de fabrication d?Aramon (France), qui produira les principes actifs pharmaceutiques de DBV, est agréé par la Food and Drug Administration (FDA) et dispose de toutes les capacités nécessaires pour soutenir l'enregistrement de Viaskin à la fois pour les marchés européens et américains. La FDA a en effet reconnu le Viaskin Peanut comme programme « Fast Track ». Une étape qui réduit un peu plus le risque d?échec du produit du candidat médicament le plus avancé de DBV Technologies?



L'avis de MonFinancier.com :



Le partenariat de fabrication signé ce jour avec Sanofi atteste de la viabilité du projet Viaskin. Et les investisseurs semblent apprécier ce dossier. Cerise sur le gâteau, le site de fabrication qui produira les principes actifs pharmaceutiques de DBV, est agréé par la Food and Drug Administration (FDA) et dispose de toutes les capacités nécessaires pour soutenir l'enregistrement de Viaskin à la fois pour les marchés européens et américains. De bon augure pour une commercialisation prochaine de ce patch révolutionnaire. Il a en effet beaucoup d'atouts : une technologie inédite et saluée par plusieurs publications scientifiques ainsi des investisseurs « prestigieux » à ses côtés? Achat spéculatif

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