(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce que la FDA des États-Unis a accordé sa désignation de percée thérapeutique au BMS-986278 pour le traitement de la fibrose pulmonaire progressive (FPP), une maladie pour laquelle seul un traitement est approuvé actuellement.
Cette désignation est basée sur les résultats d'une étude mondiale de phase 2 qui a évalué l'innocuité et l'efficacité du BMS-986278 contre placebo, des résultats présentés lors du congrès international 2023 de l'European Respiratory Society en septembre.
'La désignation de percée thérapeutique vise à accélérer le développement et l'examen de médicaments pour des maladies graves ou potentiellement mortelles avec des preuves cliniques préliminaires', rappelle le groupe de santé.
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