(CercleFinance.com) - Des experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) ont recommandé vendredi une autorisation de mise sur le marché pour le Keytruda dans le traitement du cancer du rein, élargissant encore un peu plus le domaine d'action de l'immunothérapie vedette de Merck.
L'opinion du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA concerne l'homologation de Keytruda dans le traitement d'appoint de certains cancers du rein après une chirurgie.
Merck précise que l'avis favorable du CHMP se base sur les données d'une étude clinique de phase 3 ayant montré que Keytruda réduisait de 32% le risque de récurrence de la maladie ou de décès par rapport au placebo.
Les recommandations de ce comité d'experts - qui se réunit chaque mois - sont généralement ratifiées par la Commission européenne au bout de quelques mois.
En l'occurrence, Merck dit attendre une décision de Bruxelles dans le courant du premier trimestre 2022.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Fraude aux prélèvements bancaires : pourquoi les données des clients français sont à la portée des escrocs
Il n'y a actuellement aucun commentaire concernant cet article.
Soyez le premier à donner votre avis !