(CercleFinance.com) - Sandoz, la division de génériques et biosimilaires de Novartis, annonce que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne pour une formulation à haute concentration sans citrate de son biosimilaire Hyrimoz.
'L'agrément porte sur toutes les indications couvertes par le médicament de référence (Humira) : maladies rhumatismales, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, psoriasis en plaques, uvéite et hidrosadénite suppurée', précise-t-elle.
Selon le groupe de santé suisse, cette formulation d'adalimumab à la concentration de 100 mg/mL (au lieu de 50 mg/mL) 'offre aux patients une expérience améliorée, mais familière grâce à une commodité accrue et à un volume d'injection réduit'.
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