(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé hier soir que la FDA américaine avait autorisé l'utilisation en urgence de son comprimé oral contre la Covid-19, baptisé Paxlovid.
Le laboratoire américain souligne que l'autorité sanitaire a basé sa décision sur des résultats préliminaires ayant montré que le médicament permettait de réduire le risque d'hospitalisation ou de décès entre 88% et 89% par rapport au placebo lorsqu'il était administré dans les trois à cinq jours suivant l'apparition des premiers symptômes.
Le traitement a été développé à partir de nirmatrelvir, un inhibiteur de protéase maison conçu en interne avec l'objectif de bloquer un enzyme dont le coronavirus a besoin pour se répliquer.
Pfizer précise qu'il prévoit de déposer un dossier en vue d'obtenir une autorisation définitive du médicament dans le courant de l'année 2022.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Nucléaire : après 12 ans de retard, EDF va enfin mettre en service l’EPR de Flamanville
Il n'y a actuellement aucun commentaire concernant cet article.
Soyez le premier à donner votre avis !