©PHOTOPQR/LE PARISIEN/OLIVIER BOITET ; LUXEMBOURG ( 07.10.2019 ) Institution financière des Etats membres de l'Union Européenne, la Banque Européenne d'Investissement a pour but principal d'emprunter sur les marchés financiers afin de financer des...
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Nouvelle étape stratégique pour Median Technologies. La medtech française basée à Valbonnes, spécialisée dans l’imagerie médicale et l’intelligence artificielle appliquée au dépistage du cancer, vient de recevoir 19 millions d’euros de la Banque européenne d’investissement (BEI). Ce financement, première tranche d’un accord global pouvant atteindre 37,5 millions d’euros, permettra d’accélérer la commercialisation d’eyonis® LCS, sa solution logicielle dédiée au dépistage précoce du cancer du poumon.
Cette première enveloppe, versée le 21 octobre 2025, marque une nouvelle phase de croissance pour Median Technologies. L’objectif : accélérer l’accès au marché américain et européen de son produit phare, eyonis® LCS, qui combine l’analyse d’images médicales à l’intelligence artificielle pour améliorer la détection des lésions pulmonaires. La société entend ainsi répondre à un enjeu de santé publique majeur, alors que le cancer du poumon reste la première cause de mortalité par cancer dans le monde.
Ce prêt vient s’ajouter à une augmentation de capital de 23,9 millions d’euros réalisée récemment, portant la trésorerie de l’entreprise à un niveau lui garantissant une visibilité jusqu’à fin 2026. En parallèle, Median a remboursé 20,7 millions d’euros d’un précédent financement obtenu en 2019 auprès de la BEI. Le nouveau prêt, structuré en trois tranches (19, 8,5 et 10 millions d’euros), s’étend sur six ans et s’accompagne de 3,4 millions de bons de souscription d’actions, à un taux d’intérêt de 5 %.
Pour la BEI, ce soutien illustre sa volonté d’accompagner les innovations européennes en santé, en particulier celles qui exploitent le potentiel de l’IA pour améliorer la prévention et le diagnostic.
Avec cette injection de liquidités, Median peut désormais se concentrer sur l’obtention des autorisations réglementaires américaines (510(k)) et européennes (marquage CE), attendues dès 2026, avant d’élargir la gamme eyonis® à d’autres types de cancers.
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