Antibiorésistance : comment le Covid a ralenti les essais cliniques de Deinove (qui obtient un avis favorable décisif)
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Alexis Rideau, directeur général de Deinove depuis mai 2020.
Deinove
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Alexis Rideau, directeur général de Deinove depuis mai 2020.
Deinove
La crise sanitaire mondiale du Covid-19 a eu, et a encore, des effets collatéraux à diverses échelles. Pour les biotechs ne travaillant pas sur le Covid mais sur d'autres pathologies, les essais cliniques ont ainsi été rendus difficiles en raison de « recrutements » rendus ardus par la pandémie, prioritaire sur tout le reste.
Basée à Grabels, près de Montpellier, Deinove, cotée sur Euronext, est dédiée à la découverte de nouveaux antimicrobiens (antibiotiques, antifongiques, antiviraux et antiparasitaires) pour faire face au défi sanitaire mondial de l'antibiorésistance. Pionnière dans l'exploitation de la "matière noire microbienne" (inexplorée), elle a développé une plateforme de micro-biotechnologie avec une collection de près de 10.000 souches rares et de milliers d'extraits bactériens, sur laquelle elle s'appuie pour identifier de nouvelles molécules ciblant des indications thérapeutiques infectieuses prioritaires.
La molécule antibiotique propriétaire de Deinove, appelée DNV3837, est en cours d'évaluation clinique en phase II contre les infections sévères à Clostridioïdes difficile, un agent pathogène responsable de certaines infections nosocomiales, représentant une menace majeure pour la santé humaine et reconnu comme prioritaire par l'Organisation Mondiale de la Santé.
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L'essai clinique de phase II de la molécule DNV3837, ciblant le traitement des infections gastro-intestinales sévères, se déroule aux États-Unis, avec une dizaine de patients sur la première partie de l'essai. Il vient de recevoir l'avis favorable du DSMB (Data and Safety Monitoring Board), c'est à dire le comité de surveillance des données et de la sécurité.
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