Feu vert américain pour un anti-allergique coproduit par Sanofi

 |   |  112  mots
Le gendarme américain des médicaments et de la nourriture, la FDA, Food and Drug Administration donne son feu vert au Xyzal.

Bonne nouvelle pour Sanofi-Aventis. Le géant français de la pharmacie et son homologue UCB ont annoncé ce mardi que le gendarme américain des médicaments et de la nourriture, la FDA, Food and Drug Administration avait approuvé le Xyzal (dichlorhydrate de lévocétirizine).

Ce médicament est un nouvel antihistaminique traitant les allergies et l'urticaire chronique. UCB et Sanofi-Aventis ont conclu en septembre 2006 un accord pour le lancement et la co-promotion de Xyzal aux États-Unis.

Selon les estimations de l'American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI), les allergies touchent entre 40 et 50 millions de personnes aux Etats-Unis, ont souligné les deux groupes pharmaceutiques européens dans un communiqué.

Réagir

Votre email ne sera pas affiché publiquement
Tous les champs sont obligatoires

Merci pour votre commentaire. Il sera visible prochainement sous réserve de validation.

 a le à :