Une nouvelle solution pour guérir des maladies génétiques avant la naissance ?

Publié le 12 octobre 2016 à 15:20 - Mis à jour le 13 décembre 2024 à 03:21

Une nouvelle methode de sequencage express de l'adn

Des chercheurs de deux universités américaines ont développé une méthode pour "réparer" des gènes défectueux détectés dans un fœtus, en corrigeant ces derniers via des injections dans le liquide amniotique. Une méthode qui pourrait permettre à l'avenir de revoir les questions éthiques sur la manipulation des embryons.

Une révolution à venir pour guérir certaines maladies génétiques ? Des chercheurs de l'université de Rosalind Franklin et de la faculté Health & Science de l'Oregon ont mis au point une méthode capable de traiter des maladies génétiques in utero, grâce à des injections dans le liquide amniotique. Ces séquences génétiques spécifiques injectées sont destinés à modifier les expressions du gène qui font défaut dans le fœtus.

Dans le détail, lors d'essais cliniques sur des souris, ils ont injecté des acides nucléiques appelés oligonucléotide antisens destinés à relier certains gènes. C'est la première fois qu'une méthode non invasive de ce type fonctionne sur un embryon.

Néanmoins, une expérience sur l'homme n'est pas encore à l'ordre du jour. Il existe "un obstacle majeur à la mise au point de traitements pour les maladies congénitales: le risque pour le fœtus en développement que ce type d'interventions peut présenter", explique Michelle Hastings, professeure à la tête de l'équipe de Rosalind Franklin.

Plusieurs expériences d'édition du génome d'embryons

Si cette méthode non-invasive, c'est-à-dire n'intervenant pas sur le fœtus, venait à être utilisée sur l'homme, elle pourrait permettre de voir les questions d'éthiques propre à la manipulation des embryons sous un nouveau prisme. Pour rappel, la convention d'Oviedo, ratifiée par 29 pays et le Conseil de l'Europe, l'interdit.

Mais la polémique sur la manipulation génétique des embryons avait été relancée par un essai réalisé à Canton en Chine avec la correction d'ADN sur deux embryons humains, début 2015. Puis, en février dernier, les autorités de santé britannique ont octroyé le droit à des scientifiques britanniques d'éditer le génome sur des embryons humains sains de quelques jours, avec la méthode du CRISPR, afin de chercher des traitements contre l'infertilité. Enfin, en septembre, un scientifique suédois a également mis la question sur la table en modifiant le génome d'embryons (lors de sa formation entre 7 et 15 jours) sains pour améliorer les recherches autour de la fécondation in vitro.

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