Les médicaments de Sanofi-Aventis n'en finissent plus de faire parler d'eux. Après les difficultés du Multaq, soupçonné d'endommager le foie, et l'échec de son anticancéreux « BSI-201 », le laboratoire tricolore a annoncé ce mardi le retrait mondial de l'Anzemet, un antinauséeux, en raison d'une augmentation du risque de trouble du rythme cardiaque. L'impact en semble toutefois limité : le traitement, homologué en Europe depuis 1997, ne générait plus qu'une vingtaine de millions d'euros de chiffre d'affaires pour Sanofi. En France, l'Anzemet (molécule dolasétron), utilisé pour prévenir les nausées et vomissements lors de chimiothérapies anticancéreuses ou après des opérations, n'était plus commercialisé depuis avril 2010 « pour des questions de rationalisation du portefeuille », précise le groupe. C'est en fait la plus dosée des deux présentations du médicament, qui va être retirée du marché dans les 13 pays où elle restait disponible. A. T.

latribune.fr

16 Févr 2011, 10:11

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