La Tribune
- 1,90 %valeur du jourEnfin une bonne nouvelle pour Sanofi-Aventis. Hier, la FDA (Food and Drug Administration) ? l'autorité sanitaire américaine ? a autorisé la commercialisation aux États-Unis du Multaq, un médicament contre l'arythmie cardiaque fabriqué par le groupe pharmaceutique français.La nouvelle est importante à deux titres. D'abord, le Multaq est appelé à devenir un « blockbuster », c'est-à-dire un médicament générant plus d'un milliard d'euros de chiffre d'affaires par an. Les analystes d'UBS estiment ainsi le potentiel du Multaq à 1,4 milliard d'euros, d'ici à 2014 ou 2015. Ensuite, le Multaq, que Sanofi-Aventis entend lancer cet été, doit permettre de contrebalancer en partie le manque à gagner qui résultera, dans les prochaines années, de l'expiration des brevets de Sanofi-Aventis sur des médicaments phares comme les anticoagulants Lovenox et Plavix.fermeture de siteEn revanche, une demande de commercialisation du Multaq est toujours en cours d'examen par l'Agence européenne du médicament. L'approbation du Multaq par la FDA n'a pas permis à l'action Sanofi-Aventis de clôturer sur une nouvelle hausse. Le titre a perdu 1,90 % hier, à 42,325 euros, dans le sillage de l'indice CAC 40. Le cours perd 6 % depuis le début de l'année. Il avait été fortement attaqué la semaine dernière, une étude d'analystes évoquant un potentiel caractère cancérigène de l'antidiabétique Lantus, l'un des médicaments vedettes de Sanofi-Aventis. Mais la FDA a indiqué, mercredi, qu'elle ne s'opposait pas à l'utilisation du Lantus.Par ailleurs, Sanofi-Aventis a confirmé hier une information de « La Tribune », selon laquelle le laboratoire envisagerait de fermer l'un de ses sites parisiens. Il s'agira de celui du quai de la Rapée. C. L.
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