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La décision était attendue, mais le verdict est sévère pour GlaxoSmithKline. L'agence européenne du médicament (EMA) a demandé ce jeudi le retrait de l'un des principaux médicaments du laboratoire britannique, l'antidiabétique Avandia, en raison des risques cardiaques accrus liés au produit. Soupçonné depuis 2007 de ce type d'effets secondaires, l'Avandia, un temps deuxième produit de GSK, avait vu ses ventes chuter fortement. Elles ont atteint 920?millions d'euros dans le monde l'an dernier (moins de 3?% des revenus du groupe). Avec deux autres médicaments du labo à base de la même molécule (la rosiglitazone), l'Avandamet et l'Avaglim, l'Avandia «?cessera d'être disponible en Europe dans les prochains mois?» précise l'EMA. «?Les patients qui prennent actuellement ces médicaments doivent prendre rendez-vous chez leur docteur pour discuter d'alternatives de traitements?» ajoute l'agence. Chez GSK France, on indiquait jeudi soir «?prendre acte de la décision des autorités de santé. Nous allons procéder dans le mois qui vient au retrait du produit?». Outre-Atlantique, les autorités de santé (FDA) ont été un peu plus clémentes. Elles ont annoncé leur volonté de restreindre fortement l'usage de l'Avandia, qui restera cependant disponible. Mais le recours au produit, et donc son chiffre d'affaires, devrait diminuer rapidement. Sentant le vent tourner, GSK avait provisionné en juillet 1,6?milliard de livres (1,9?milliard d'euros) pour risques juridiques, en plus des 2,7?milliards d'euros figurant déjà à son bilan. Le labo indique désormais s'attendre à des ventes «?minimales?» pour l'Avandia à partir de 2011. A.T.