Sanofi voit son Lovenox génériqué et approche Genzyme

Mauvaise nouvelle pour Sanofi-Aventis. Les autorités de santé américaines (FDA) ont approuvé un générique de l'anticoagulant Lovenox, le deuxième médicament du groupe. C'est le suisse Novartis, via sa filiale Sandoz, qui a obtenu l'autorisation. Pour Sanofi, le coup est sévère, le Lovenox ayant représenté 1,8 milliard d'euros de chiffre d'affaires aux États-Unis l'an dernier. Le groupe, dont le titre a cédé 4,25 % vendredi, a été contraint de réviser en baisse ses objectifs 2010. Il table désormais sur un bénéfice par action en recul de 0 à 4 % à changes constants, alors qu'il anticipait auparavant une progression comprise entre 2 % et 5 %. Par ailleurs, selon Reuters, Sanofi-Aventis aurait approché l'américain Genzyme à propos d'un éventuel rachat. L'agence précise que les discussions n'en sont encore qu'à un stade préliminaire. A. T.
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