Le géant français de la pharmacie Sanofi-Aventis, confronté à la concurrence des fabricants de médicaments générqiues et à des retards sur certains projets de médicament (notamment son Acomplia-Rimonabant contre l'obésité) , reçoit une bonne nouvelle venue des Etats-Unis ce lundi.
L'autorité sanitaire américaine, la célèbre FDA (Food and Drug Administration), donne en effet son feu vert à l'utilisation de son Taxotere pour le traitement du cancer de la tête et du cou localement avancé, en association avec deux autres agents de chimiothérapie, le cisplatine et le 5-fluorouracile, avant la radio-chimiothérapie et la chirurgie.
Le Taxotere a déjà été enregistré aux Etats-Unis et en Europe pour traiter les cancers du sein, du poumon, de la prostate et de l'estomac.
Feu vert américain à l'utilisation étendue du Taxotere de Sanofi-Aventis
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