Feu vert américain à l'utilisation étendue du Taxotere de Sanofi-Aventis

L'autorité sanitaire américaine, la célèbre FDA (Food and Drug Administration), autorise l'utilisation de ce médicament pour le traitement du cancer de la tête et du cou localement avancé, en association avec deux autres agents de chimiothérapie

Le géant français de la pharmacie Sanofi-Aventis, confronté à la concurrence des fabricants de médicaments générqiues et à des retards sur certains projets de médicament (notamment son Acomplia-Rimonabant contre l'obésité) , reçoit une bonne nouvelle venue des Etats-Unis ce lundi.

L'autorité sanitaire américaine, la célèbre FDA (Food and Drug Administration), donne en effet son feu vert à l'utilisation de son Taxotere pour le traitement du cancer de la tête et du cou localement avancé, en association avec deux autres agents de chimiothérapie, le cisplatine et le 5-fluorouracile, avant la radio-chimiothérapie et la chirurgie.

Le Taxotere a déjà été enregistré aux Etats-Unis et en Europe pour traiter les cancers du sein, du poumon, de la prostate et de l'estomac.

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