La Tribune
Gros coup dur pour la société de biotechnologie Nicox. L'agence américaine du médicament (FDA) a annoncé jeudi qu'elle n'approuvait pas le dossier de sa nouvelle molécule : le Naproxcinod, développé pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. Le médicament représentait un potentiel de près d'un milliard d'euros sur le marché américain, alors que Nicox ne capitalise qu'un peu plus de 160 millions d'euros en Bourse. Le marché a aussitôt répercuté la nouvelle, le titre du groupe a perdu 21,07 % lors la séance de jeudi. La probabilité de voir un jour la FDA approuver la molécule est très mince car cela nécessite des études chimiques complémentaires couplées à un processus administratif lourd (renouvellement de brevet, nouvelles autorisations). Ce scénario était prévisible après l'annonce du comité consultatif de la FDA en mai, souvent suivi par l'agence, qui s'était prononcé contre l'approbation du Naproxcinod. Le marché avait du coup déjà anticipé la mauvaise nouvelle : Nicox avait perdu au cours du mois de mai plus de... 40 %, chutant à son plus bas niveau depuis 2004 à 2,33 euros le 17 mai... un plus-bas qui a été battu jeudi en séance à 2,125 euros. Les prévisions sont très sombres, le courtier Portzamparc maintient sa recommandation de vendre et ne voit « pas d'issue favorable sur le continent nord-américain qui représente l'essentiel de la valorisation du Naproxcinod, seul produit valorisable du portefeuille actuel de la sociét頻 . Le titre Nicox s'est écroulé depuis le premier janvier de 61,56 %. Mathias ThépotLA VALEUR À SUIVRE? 21,07 %
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