+ 6,26 %Le processus de validation des essais cliniques d'un médicament constitue un vrai parcours du combattant pour une société biopharmaceutique. La tâche est d'autant plus éprouvante qu'elle conditionne l'avenir économique du principal intéressé. Toujours est-il que Nicox franchit les étapes tranquillement mais sûrement. Après la décision de la sacro-sainte FDA (Federal Drug Administration) de déclarer recevable le dossier du Naproxinod, utilisé dans le traitement contre l'arthrose, le groupe s'attaque maintenant au marché européen. Il vient d'effectuer une demande d'examen de dossier pour le même produit auprès des autorités sanitaires européennes. Le degré d'exigence étant particulièrement élevé outre-Atlantique, les chances de succès sur le Vieux Continent sont relativement importantes. Cela n'a pas échappé au marché, qui a manifesté sa satisfaction par une hausse de 6,26 % du titre ce mardi. coup de fouetLa nouvelle a en tout cas redonné un coup de fouet à l'action qui subit depuis un mois les effets dilutifs de la recapitalisation de Nicox. Ce dernier vient de boucler avec succès un placement privé auprès du Fonds stratégique d'investissement et une augmentation de capital, pour un montant total de 100 millions d'euros. L'argent récolté servira principalement à financer le processus de précommercialisation du Naproxinod. Le potentiel de croissance est colossal. Le Naproxinod pourrait générer un chiffre d'affaires estimé, par les analystes, entre 900 millions et 1 milliard d'euros sur le marché américain alors que Nicox pèse à peine plus de 300 millions d'euros en Bourse. F. M.

latribune.fr

23 Déc 2009, 1:47

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