Aux Etats-Unis, les actions de groupes de patients contre les laboratoires pour des effets indésirables de médicaments sont monnaie courante. Le cas de David Mitchell, un Étasunien de 66 ans est singulier. Ce dernier a lancé une action de groupe contre le laboratoire Celgene. Atteint d'un myélome multiple (un cancer du sang) depuis 2010, il reproche au laboratoire d'avoir augmenté de 500% le prix de son traitement - passé de 42 à 250 dollars pour quatre semaines. Il s'agit du Revlimid, une molécule de Celgene, approuvée contre le myélome multiple en 2006 par l'Agence américaine des médicaments.
Devant la justice américaine, David Mitchell accuse Celgene de mener des pratiques anticoncurrentielles. "Il (le laboratoire, NDLR) a illégalement empêché une version générique de ses médicaments de venir sur le marché. Le comportement de l'entreprise nuit aux patients, celui-ci maintient les prix élevés et coûte aux contribuables des millions."
Pas de générique prévu avant 2022
Cet ancien avocat spécialisé dans la défense des consommateurs qui travaillent pour le GMMB, une grande agence de relations publiques, accuse Celgene de ne pas avoir fourni d'échantillon à ses concurrents qui souhaitent développer un générique du traitement, à l'instar du laboratoire Mylan. Le laboratoire avait attaqué Celgene en 2014 l'accusant de bloquer la conception d'un générique pour le Revlimid et le Thalomid.
Néanmoins, plusieurs brevets du Revlimid sont censés durer jusqu'en 2027, assure Celgene dans son rapport financier de 2016. Il a toutefois fixé un accord avec le laboratoire indien Natco Pharma qui pourra produire un générique du médicament dès 2022. Le Revlimid rapporte pas moins de 6,9 milliards de dollars à Celgene chaque année.
(J-Y. P.)
« Quand nous mettrons le pied sur l'accélérateur, nous serons difficiles à égaler » (Joelle Pineau, directrice de la recherche en IA chez Meta)
Sujets les + commentés