Biopharma : Neuronax cible les lésions de la moëlle épinière
Marie-Annick Depagneux
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La société Neuronax s'apprête à démarrer les études cliniques phase I de son candidat médicament (UX210) dédié au traitement des lésions de la moelle épinière au stade aiguë de la pathologie. Le produit sera administré dans les 4 jours suivant le traumatisme sous forme d'une injection unique dans le liquide céphalo-rachidien, explique Yann Godfrin, président du directoire depuis mai 2016. Les essais seront menés en France et en Belgique sur un nombre maximum de 36 patients et devraient s'achever fin 2018.
L'expérimentation animale chez des rats (30) ayant subi un traumatisme de la moelle épinière a montré qu'ils pouvaient marcher à nouveau.
Il s'agit d'un peptide extrait d'une protéine (SCO-spondine) jouant un rôle essentiel dans la genèse des neurones. Cette découverte Stéphane Gobron, aujourd'hui dg, l'a faite lors de sa thèse sur l'embryogenèse. Neuronax fondé en 2003 compte 5 collaborateurs, dont 3 docteurs en sciences, basés à Clermont-Ferrand (au sein du biopôle Clermont-Limagne) et à Lyon (pépinière Laennec).
Neuronax a collecté, à ce jour, 2 millions d'euros (en trois fois) auprès de Sofimac Partners, le fonds FaDièse2, Simba Santé, des business angels et Wiseed (plateforme de financement participatif).
Marie-Annick Depagneux
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