PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19.

"Il n'y a pas de données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les variants actuels. Donc, il n'a pas été retenu pour l'instant", a expliqué Elisabeth Bouvet, présidente de la Commission technique des vaccinations (CTV) de la HAS, lors d'une conférence de presse.

"Il n'a pas paru judicieux de lui donner une place en France, on considère qu'on a suffisamment de vaccins disponibles pour les personnes qui ne souhaitent pas de vaccination ARNm", a-t-elle ajouté.

La HAS a parallèlement rendu un avis favorable sur l'utilisation en rappel chez les adultes des vaccins VidPrevtyn Beta de Sanofi/GSK et Nuvavoxid de Novavax.

(Rédigé par Jean-Stéphane Brosse, édité par Blandine Hénault)