Caranx Medical se prépare à traverser l'Atlantique. Spécialiste de la robotique chirurgicale, la medtech basée à Nice vient de soumettre son logiciel de guidage opératoire à la FDA (Food and Drug Administration), première étape qui ouvre la voie à sa potentielle mise sur le marché américain, espérée à la fin 2025. Un marché où elle entend imposer son approche de la chirurgie cardio-vasculaire avec l'idée de simplifier, standardiser et démocratiser les gestes complexes de cette discipline, à commencer par l'implantation de valves cardiaques transcathéter. Cette procédure, baptisée TAVI, est apparue il y a une vingtaine d'années mais le déficit d'expertise freine l'adoption. On estime en effet à 300.000 le nombre de TAVI pratiquées chaque année aux Etats-Unis et dans l'Union Européenne, alors que 1,7 million de patients le nécessiterait. Et c'est sans parler du reste du monde. Selon Frost and Sullivan, cette niche de marché représente aujourd'hui 8 milliards de dollars et connaît une croissance annuelle à deux chiffres.