Encore une fois, la société de biotechnologie toulousaine, qui vient de lever trois millions d'euros obtient des résultats cliniques positifs pour son biomédicament, cette fois-ci dans le sepsis, troisième cause de décès dans le monde. Le médicament nouvelle génération entièrement made in France permet de réduire significativement l'infection, le risque de mortalité, la durée du séjour en unité de soins intensifs et aide le corps à se remettre plus vite. Efficace dans le traitement de plusieurs pathologies rares et graves, il pourrait être disponible sur le marché dès 2025.Après des résultats cliniques positifs dans le traitement des maladies rénales ultra-rares, les maladies ophtalmologiques graves et dans les conditions inflammatoires aiguës telles que la Covid-19, CER-001, biomédicament de dernière génération, développé par Abionyx Pharma, a démontré son fort potentiel pour le développement d'une stratégie thérapeutique capable de sauver des vies dans le sepsis. Cette affection grave se caractérise par une dérégulation de la réponse immunitaire et par des altérations métaboliques.
Publiée dans la prestigieuse revue scientifique BMC Medicine, l'étude menée par la biotech toulousaine a prouvé une efficacité supérieure de CER-001 dans le sepsis. Ce traitement innovant reproduit de façon complètement biologique du bon cholestérol. Le produit mime le cholestérol HDL et l'apoA-I, une protéine habituellement fabriquée par les intestins et le foie.
Réduction de la mortalité
Nommé Racers, l'essai clinique de phase 2 aux résultats positifs a été mené en Italie, sur des patients atteints de sepsis. Durant trois jours consécutifs, avec un rappel au sixième jour, les malades ont reçu deux doses de CER-001 par jour en complément d'un traitement standard d'antibiothérapie. Administré par voie intraveineuse, le biomédicament a entraîné une élimination statistiquement significative et durable des endotoxines (infection) par rapport au traitement classique seul. De plus, ces patients ont présenté une réduction de la sévérité des lésions rénales aiguës et une tendance à l'amélioration de la survie par rapport au placebo.
« Les personnes qui ont un choc septique ont une bactérie qui va générer beaucoup d'endotoxines qui vont attaquer les reins, les poumons, le cœur, etc. Lorsqu'un patient arrive en réanimation avec un choc septique, durant les premières 24h-48h, l'antibiothérapie n'est pas efficace et l'infection va continuer à s'accumuler. L'étude a démontré que l'apoA-I contenue dans notre biomédicament va capter et éliminer le plus rapidement possible ces endotoxines. Cette protéine est naturellement produite par le corps, mais dans cette situation son niveau s'effondre car le corps en consomme beaucoup pour éliminer l'infection ou il peut arrêter d'en produire car il y a une urgence vitale », explique Cyrille Tupin, directeur général d'Abionyx Pharma, dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes.
