Sanofi arrive après la bataille. L'Agence européenne du médicament a rendu vendredi un avis favorable pour l'Humenza, le vaccin avec adjuvant développé par Sanofi-Pasteur contre la grippe A (H1N1). Généralement suivi par la Commission, c'est le sésame pour toute commercialisation. Mais il intervient alors que la pandémie s'éloigne : en France, depuis sept semaines, le nombre de consultations pour grippe est inférieur au seuil épidémique, selon l'Institut national de veille sanitaire. étape réglementaireEt à l'hiver 2010, la souche H1N1 devra être intégrée au vaccin saisonnier, a recommandé l'Organisation mondiale de la santé. Plus besoin donc de vaccin spécifique. Chez Sanofi-Pasteur, on fait contre mauvaise fortune bon coeur. « Il s'agit d'une étape réglementaire plutôt que commerciale. La situation ne justifie pas la production d'un tel vaccin, mais nous disposerons d'une base de dossier pour un futur produit en cas de mutation du virus », dit-on. GSK, Novartis et Baxter disposaient en 2009 de tels « dossiers maquettes » datant de la grippe aviaire. Ils ont ainsi pu faire homologuer leurs vaccins plus rapidement. En France, Sanofi n'a vendu que le Panenza, sans adjuvant. Au total, dans le monde, il a tiré 440 millions d'euros de ses vaccins antigrippe A et en attend autant en 2010. Plusieurs pays de l'hémisphère Sud ont repassé commande de vaccins monovalents. Audrey Tonnelie

latribune.fr

21 Févr 2010, 23:20

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