Créée en 2006 à Bois-Guillaume près de Rouen, Prestagen a mis au point trois kits permettant de détecter des « remaniements génomiques » qui prédisposent à l'apparition de certains cancers du sein et du côlon. Ces kits étant en phase de validation, l'entreprise est dans les starting-blocks pour les commercialiser auprès des laboratoires hospitalo-universitaires. Sa technologie repose sur l'amplification simultanée ? fabrication de multiples « copies » ? de plusieurs fragments d'ADN d'un ou plusieurs gène(s) donné(s). Objectif?: analyser, en une seule fois et de façon très rapide, différentes parties d'un gène ou d'un chromosome. Les anomalies recherchées par Prestagen sont dites « quantitatives ». Chaque gène ou chromosome (à l'exception des chromosomes sexuels) étant présent en deux copies chez l'homme, on a affaire à une anomalie « quantitative » quand on est en présence d'une seule copie ou de trois copies d'un gène ou d'un fragment de gène. « Les patients porteurs de ce type d'anomalie pourront être suivis de manière régulière, ce qui permettra de diagnostiquer le plus précocement possible la survenue d'un éventuel cancer. « Nous ne sommes pas les premiers sur ce marché, mais notre technologie est nouvelle, plus simple, plus rapide et moins coûteuse », précise Jacques Soudon, docteur en médecine, diplômé de l'Essec et cofondateur de Prestagen avec Grégory Raux, docteur en biologie. Prestagen a reçu le soutien de NCI Gestion et de « business angels » du Havre et de Rouen. Claire Garnier, à rouen