Le groupe israélien Teva a annoncé hier avoir reçu le feu vert de principe de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, à la commercialisation d'une version générique de l'antidiabétique Amaryl de Sanofi-Aventis. Ce médicament a généré un chiffre d'affaires annuel d'environ 340 millions de dollars aux Etats-Unis. Teva a ajouté s'attendre à obtenir l'autorisation définitive de la FDA pour produire le principe actif du médicament, la glimépiride, en dosages de 1, 2 et 4 milligrammes, à l'expiration du brevet d'exclusivité du produit le 6 octobre prochain. L'Amaryl est utilisé pour traiter le diabète non insulino-dépendant. Teva, qui figure parmi les vingt premiers groupes pharmaceutiques mondiaux, dispute à Sandoz (Novartis) la place de premier fabricant mondial de génériques.
Teva a bon espoir pour le générique de l'Amaryl de Sanofi
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