Sanofi-Aventis va pouvoir commercialiser son Multaq. Les autorités sanitaires américaines viennent d?autoriser la vente de ce traitement contre un trouble du rythme cardiaque, la fibrillation auriculaire.
C?est une bonne nouvelle pour le numéro quatre mondial de la pharmacie, après l?annonce la semaine dernière de l?Agence européenne du retrait des médicaments contenant du dextropropoxyphène. Sanofi avait déclaré qu?il allait devoir retirer progressivement de la vente son médicament phare, l?analgésique Di-Antalvic. Cela va également permettre de redorer l?image du groupe, écornée en 2007 après l?échec de la pilule contre l?obésité, Acomplia qui entrainait des troubles psychiatriques (comportement suicidaire et dépression).
La commercialisation du Multaq aux Etats-Unis est prévue pour l?été 2009. Selon Sanofi-Aventis, une étude démontre que ce médicament réduisait de 24% ?le risque d?hospitalisation d?origine cardiovasculaire ou de décès toutes causes confondues par rapport au placebo?.
Ce premier grand lancement du groupe depuis sept ans est l?un des rares produits significatifs sur lequel Sanofi-Aventis peut compter à court terme pour faire face aux pertes de brevets, qui dès 2013 risquent d?entrainer la disparition de 20% de son chiffre d?affaires. Les experts estiment que le Multaq pourrait générer des ventes annuelles supérieures à 1 milliard de dollars.
A la clôture, à la Bourse de Paris, Sanofi-Aventis perd 1,90% à 42,33 euros.
(retrouvez le communiqué de Sanofi).
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