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Entreprises & FinanceChimie & Pharmacie

Le vaccin de Sanofi et GSK retardé à fin 2021

AFP

Publié le 11 décembre 2020 à 08:22 - Mis à jour le 11 décembre 2020 à 08:35

Revers majeur pour sanofi dans le developpement de son vaccin anti-covid

Sanofi et GSK ont annoncé ce vendredi que leur vaccin ne sera prêt que fin 2021

CHARLES PLATIAU

Le Quotidien Numérique

07 juillet 2026

Photo d'illustration de l'article
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Alors que les américains Pfizer et Moderna commencent à distribuer leur vaccin, Sanofi et GSK prennent du retard après des résultats moins bons qu'espéré des premiers essais cliniques.

Les laboratoires français Sanofi et britannique GSK ont annoncé vendredi que leur vaccin contre le Covid-19 ne serait prêt que fin 2021, après des résultats moins bons qu'espéré des premiers essais cliniques.

La conduite du programme "est retardée afin d'améliorer la réponse immunitaire chez les personnes âgées", indiquent les groupes dans un communiqué. Ils tablent désormais sur une mise à disposition d'un vaccin au quatrième trimestre de l'an prochain, alors qu'ils espéraient initialement présenter une demande d'homologation au premier semestre 2021 et livrer un milliard de doses cette même année.

Sanofi, qui développe ce vaccin conjointement avec GSK - qui fournit son adjuvant - avait indiqué récemment encore qu'il comptait démarrer les tout derniers essais sur l'homme (dits de "phase 3") fin décembre.

Une réponse immunitaire insuffisante chez les personnes âgées

Toutefois, les résultats intermédiaires des premiers essais (phase 1/2) ont montré une réponse inférieure aux attentes.

Si la réponse immunitaire des adultes de 18 à 49 ans est "comparable à celle des patients qui se sont rétablis d'une infection Covid-19", cette réponse est "insuffisante" chez les adultes plus âgés, précise le communiqué.

Les laboratoires veulent donc "affiner la concentration d'antigènes de manière à obtenir une réponse immunitaire élevée dans toutes les tranches d'âge".

Pour cela, ils conduiront une phase de tests complémentaire, dite 2b, à partir de février, en s'appuyant sur un test récemment mené sur des primates non-humains avec une formulation d'antigènes améliorée. Celui-ci a montré que "le candidat-vaccin pourrait conférer une protection contre les pathologies pulmonaires et entraîner l'élimination rapide du virus dans les voies nasales et les poumons en l'espace de 2 à 4 jours", soulignent-ils dans leur communiqué.

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"Lorsqu'on injecte une forte quantité de virus à des animaux qui ont reçu le vaccin, on a d'excellents résultats, c'est ce qui nous donne confiance", a commenté auprès de l'AFP Thomas Triomphe, le vice-président de la branche vaccins de Sanofi.

AFP

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